Setores: Triagem, Coleta, Hematologia, Bioquímica, Imunologia, Microbiologia, Parasitologia, Urologia. Trabalhei com processamento e coleta de amostras biológicas de crianças, adultos e idosos. Na Hematologia realizava coloração de laminas, contagem diferencial de células, contagem de reticulócitos, TP, TTPA, VHS, hemograma completo em aparelho semi-automático e interpretação dos resultados. No setor de parasitologia eu realizava a pesquisa e identificação de cistos, ovos de protozoários através da preparação de lâminas pelos métodos de Hoffman, coloração usando lugol, Kato-Katz, técnicas de Rugai e Baermann-Moraes. Na imunologia realizava os seguintes imuno-ensaios através do teste rápido para HIV, PCR, Antígeno Austrália, Dengue, IgG-IgM, HCV, beta-HCG,  Sífilis, e as diluições seriadas quando necessário. Na Microbiologia atuei na preparação de meio, identificação de microrganismos através de provas bioquímicas, realização de hemocultura, urocultura, coprocultura, preparação e coloração de lâminas pelos métodos de gram e Ziehl Neelsen. Na urologia atuei nas análises física, química e microscópica da urina, identificando estruturas como cristais, cilindros, hemácias, leucócitos, bactérias e fungos.

Atividades: Extração, Purificação e Quantificação de DNA, PCR, Gel de Eletroforese, Eletroforese Capilar, Seleção de Primers, Análise de dados moleculares.

Setores: Triagem, Coleta, Hematologia, Bioquímica, Imunologia, Microbiologia, Parasitologia, Urologia, Coleta Toxicológica.

Desenvolvimento de pesquisas na área de Microbiologia, Imunologia, Biologia Molecular,

Bioquímica e Biotecnologia. Trabalhei com isolamento e identificação de bactérias, provas

bioquímicas e moleculares, provas de motilidade, microscopia, antibiogramas, E-teste,

Vitek, MIC, Elisa, Western Blotting, meios de cultivo, contagem de células, técnicas de semeadura, cultura de tecidos, extração de DNA, multiplex PCR, DL50, histologia, produção de vacina contra Linfadenite caseosa (Corynebacterium pseudotuberculosis), produção de goma xantana através do processo fermentativo da bactéria Xanthomonas campestris, utilizando biorreator do tipo batelada e caracterização molecular de Pequi (Caryocar brasiliense) através de marcadores ISSR.

This work was performed as an integrated practical of a Biomedical Science undergraduate course of Biochemistry subject, in order to demonstrate used techniques to purify of Green Fluorescent Protein (GFP). To perform the experiments the main methodology applied was the by immobilized metal affinity chromatography (IMAC). The open reading frame for enhanced GFP was sub-cloned into the pQE30 expression vector. The subsequent production of protein tagged N-terminally with hexahistidine, facilitated its purification by IMAC. An approximate 3- fold purification of GFP was achieved. Thus, the students who completed the course gained significant experience related to fundamental techniques in molecular cloning and a sound basis in the principles of recombinant protein expression.